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| 杏國頭頸癌新藥獲TFDA核准II期臨床 |
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【記者柯安聰台北報導】杏國(4192)SB01治療頭頸癌新藥4月甫獲得美國FDA核准進行第二期臨床試驗，驗證台灣具有國際原創新藥的能力，5月再傳佳音，獲台灣TFDA執行二期臨床試驗核可。杏國已規劃在Q3前於數家醫學中心啟動執行。
根據國際癌症組織(UICC)統計資料推估，每年新患頭頸癌病人數達55萬人，且有不斷攀升趨勢，亞洲發生率又高於全世界，嚴重威脅人類健康。由於發生部位與細胞特性不同，往往因為化療、放療的治療效果不彰，加上手術治療可能導致患者外觀巨大改變，而影響患者生活品質﹔因此，更好的治療藥物及方法亟待開發。
SB01新藥為透過抑制癌細胞分裂增生及血管新生與血管裂解(Vascular Disruption)作用達到抑制癌細胞的效果，根據臨床前數據顯示，相對於其他癌症，其對頭頸癌有優異的治療效果，且具有不易產生抗藥性之獨特性，因此成為眾所關注的期望。
SB01為技轉自國家衛生研究院，並取得全球產銷權利之抗癌新穎小分子新藥，目前除取得台、美、加及歐洲(英、法、德等歐洲七國)之組成、製程、劑型等專利外，未來亦將持續研究開發不同的適應症。繼美國FDA核准執行二期期臨床試驗後，旋即再獲台灣TFDA的許可，對杏國新藥研發團隊無疑是莫大的激勵鼓舞，杏國也將持續努力，期望未來 SB01可成為治療頭頸癌的新選擇並造福患者。(自立多媒體2015/5/21)
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