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| 國衛院篩劑闖出名堂 多國尋求技轉 |
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【記者郭玉屏台北報導】國衛院、國防醫學院8日公布最新研發出來的武漢肺炎快篩試劑雛形，最快15分鐘能有結果，靈敏度可望媲美流感快篩試劑，目前已有亞洲多國尋求技轉，若文件齊備，最快3個月可量產。
武漢肺炎延燒，國家衛生研究院、國防醫學院延續過去SARS（嚴重急性呼吸道症候群）研究成果，發現武漢肺炎和SARS的病毒產生抗原部位恰巧相同，可望以SARS的抗體檢測武漢肺炎，經1個多月研究證實有效，8日舉辦招商說明會，國內多達22家廠商與會。
國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經綸表示，武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）快篩試劑原理是利用試劑盤上的抗體抓出病毒蛋白，快篩試劑外型類似驗孕盤，測試人員只要把疑似個案上呼吸道取出的檢體滴到試紙上，15分鐘後若呈現一條線就代表陰性，兩條線代表陽性。
廖經綸說，初步測試這項快篩試劑雛型可檢測不同實驗室分離培養的3種新型冠狀病毒，對其他類型的人類冠狀病毒（OC43、229E、NL63）、腺病毒、呼吸道融合病毒、A型流感病毒（H1N1、H5N1、H7N9）等呼吸道相關病毒及腸病毒（EV71），都不會有交叉反應。
廖經綸強調，這項快篩試劑並不是要取代現行核酸檢測，而是相輔相成，協助第一線醫護分散分流患者，類似登革熱初篩先抓出抗原，後來還是需要病毒核酸鑑定，今天的技轉說明會也是希望具有商業經驗的廠商可加入研究團隊，持續優化產品，強化靈敏度。
國衛院副院長司徒惠康指出，目前快篩試劑靈敏度為62.5ng/mL，簡單來說，只要1毫升檢體中有62.5ng顆病毒都能驗得出來，但因國際間少有研究團隊以此方式發展快篩試劑，因此較難與他國快篩試劑比較；以目前實驗數據來說，這項快篩試劑要媲美流感快篩試劑約5至7成的準確度，他個人認為「審慎樂觀」。
經濟部科長戴建丞說，未來技轉後，業者在文件齊備的狀況下可向食藥署提出專案審查，最快3個月可以開始量產，由於希望產品可以進快進入市場，廠商設備完整性、品管能力、研發能力是考量重點。
國衛院院長梁賡義表示，國衛院發展出快篩試劑的消息出來後，很多亞洲國家陸續透過管道尋求技轉，但仍會以台灣民眾權益為首要考量，優先提供國內廠商技轉。2020/4/8
肺炎全球8萬多人死亡 逾135萬人感染
【本報綜合報導】根據法新社彙整的官方數據，截至格林威治標準時間（GMT）7日19時（台灣時間8日凌晨3時），2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）在全球造成的死亡人數增至8萬142人。
自去年12月疫情首度在中國爆發以來，全球現今有逾135萬1000起確診病例，遍及191個國家及地區，其中至少25萬3900人目前被認為已經康復。
上述紀錄使用法新社彙集各國當局及世界衛生組織（WHO）的數據，恐只反映實際感染總數的一部分。許多國家只檢測需要住院的病例。
自6日GMT19時（台灣7日凌晨3時）起，全球新增2359起死亡及4萬77起確診病例。西班牙新增最多死亡病例共743起，其次是美國的604起死亡病例。
西班牙累計有1萬3798起死亡及14萬510起感染病例，美國則累計有1萬993起死亡及36萬8449起感染病例，感染人數居全球之冠。
義大利自2月底通報死亡首例以來，迄今有1萬6523人死亡、13萬2547人感染、2萬2837人康復。
法國已通報8911起死亡及9萬8010起感染病例，隨後是英國的5373起死亡及5萬1608起感染病例。
中國（港澳地區除外）迄今通報3331起死亡、8萬1740起感染、7萬7167起康復病例。2020/4/8
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