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| 高端終於問世 拚今年千萬劑產量 |
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【記者黃緒生台北報導】疫情指揮中心指揮官陳時中19日表示，衛福部核准高端COVID-19疫苗專案製造。陳時中說，高端才剛通過緊急使用授權（EUA），但要計算生產量和封緘量，才能估算施打供給。
COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情持續，疫苗需求迫切，除了進口國外疫苗外，高端與聯亞2家國產疫苗研發與審查進度備受外界關切。
衛福部食藥署6月10日公布的國產疫苗療效評估方法，是以免疫橋接方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗，才視為疫苗有效。2021/7/19
高端封緘交貨 拚今年千萬劑產量
【記者黃緒生台北報導】高端COVID-19國產疫苗獲衛福部核准專案製造，也就是一般大家熟知的拿到緊急使用授權（EUA），高端執行副總經理李思賢19日表示，拿到EUA後續將進入疫苗封緘，並根據CDC的指示交貨。
指揮中心指揮官陳時中19日說，衛福部核准高端COVID-19疫苗專案製造。李思賢指出，高端與CDC（衛福部疾病管制署）簽訂的合約中是有交貨期程跟數量，在EUA核可通過後，拿到封條後就會進入疫苗封緘作業，並根據CDC的指示開始交貨。
高端總經理陳燦堅日前在線上記者會指出，今年底前至少有1000萬劑量產準備，明年配合國際認證會有更多的準備。目前比較緊張的是原物料非常缺，任何一項原物料缺一不可，由於全球都在搶，原物料價格持續飆漲，也是困擾。2021/7/19
高端 須每月提供安全性監測報告
【記者黃緒生台北報導】衛福部19日核准高端COVID-19疫苗專案製造，中央流行疫情指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅表示，高端疫苗中和抗體效價大於AZ疫苗，未來20歲以上成人可接種。
食藥署為積極因應COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情防疫需求，於7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論高端COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA）專案製造申請案。
吳秀梅19日下午在疫情指揮中心記者會中說，經過一天充分的審查與討論，鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果，高端疫苗組與AZ疫苗組原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值（geometric mean titer ratio, GMTR）的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍。
高端疫苗組的血清反應比率（sero-response rate ）的95%信賴區間下限為95.5%，遠大於標準要求50%。達成食藥署公告「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求，且安全性數據顯示無重大安全疑慮。
吳秀梅指出，基於疾病管制署認定國內確有疫情及疫苗緊急公共衛生需求之前提，評估整體醫療利益與風險平衡，與會專家出席21人，主席不參與投票，18人同意，1人補件再議，1人不同意。
吳秀梅進一步說，食藥署依「藥事法第48條之2規定」，核准高端疫苗專案製造，適用於20歲以上成人主動免疫接種，接種兩劑，間隔28天，以預防COVID-19 。
另針對專家會議建議，該疫苗於專案核准製造期間，藥商須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益（effectiveness）報告，以保障民眾用藥安全。2021/7/19
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