|
|
| 高端黑箱作業揮之不去 綠：2週內公布 |
 |
|
【記者蕭文彥台北報導】高端COVID-19疫苗19日通過EUA，台灣民眾黨立法院黨團20日舉行記者會，要求政府公開EUA完整授權書及決策會議紀錄，才能以昭公信。
民進黨立法院黨團20日在記者會中表示，立法院6月已決議要求衛福部於審查結果出爐後2週內公布去識別話會議紀錄，「民眾黨也不用在那邊呼籲了」，會議結果公布後，外界就會看到審查過程禁得起檢驗。
疫情指揮中心19日在中央疫情記者會宣布，核准高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的緊急使用授權（EUA），適用於20歲以上成人，需接種2劑，間隔28天。
台灣民眾黨立法院黨團20日舉行「民進黨請遵守承諾，國產疫苗資訊公開透明」。黨團幹事長蔡壁如表示，高端雖通過EUA審核，但事實上沒有做三期臨床試驗，要求高端仍應繼續完成三期臨床試驗，並循正規管道獲得國際認證，如此才有利台灣生技產業正向發展，疫苗才能被國際承認。
黨團副總召高虹安說，先前曾建議衛福部食藥署參考美國食品藥物管理局（FDA）審查疫苗EUA的線上會議直播方式，降低社會大眾疑慮，很可惜政府沒有採納。
高虹安強調，民進黨日前在臉書提到，支持EUA專家會議後2週內公開去識別化的會議紀錄，呼籲民進黨除了要信守承諾，更應完整公開EUA授權書、議決備忘錄和會議紀錄，才能以昭公信。
民進黨團20日舉行線上記者會，回應媒體提問指出，包含國民黨在內等政黨，提到希望公布高端的EUA審查會議紀錄，立法院在6月18日曾決議，要求衛生福利部食品藥物管理署應參考美國食藥署透明化措施，審查COVID-19疫苗緊急授權的專家會議，於審查結果公布後2週內，公布去識別化的會議紀錄。2021/7/20
|
|
