2021-09-21-星期二
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宣捷攜手雙和醫院 治療新冠肺炎重症患者
【記者柯安聰台北報導】新冠肺炎(COVID-19)本土病例急遽增加,多家醫院相繼爆發群聚感染,且重症比例攀升,台灣疫情極為嚴峻。為此,異體臍帶間質幹細胞成為受關注的新藥與新療法的希望,衛福部食藥署(TFDA)業於日前緊急核准異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)用於治療重症患者,宣捷幹細胞生技公司(4724)依此攜手雙和醫院,以100劑間質幹細胞產品UMC119-06予用於治療新冠肺炎重症病人,希望能降低新冠肺炎重症死亡率。

異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可,已於6月4日獲得通知,TFDA緊急核准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請之恩慈療法。後續宣捷幹細胞將持續投入自主專利研發,帶動細胞療法更長足深入的發展。

宣捷董事長宣昶有表示,罹患新冠病情嚴重的患者,多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候群(ARDS),是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一。眼見死亡病例攀升,希望藉由緊急使用授權(EUA)方式給予新冠肺炎重症患者一線生機,為治療新冠肺炎重症患者盡一份心力,竭力守護人民生命和健康。

宣捷幹細胞專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發,UMC119-06尚屬新藥研發階段,目前已有慢性肺阻塞病(COPD)人體臨床試驗持續進行中。針對ARDS適應症,UMC119-06目前正執行臨床試驗,預計在2年後進入人體臨床二期試驗。(自立電子報2021/6/11)
   
 
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