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| 達亞引進「確可易」新冠核酸檢測試劑 |
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【記者柯安聰台北報導】達亞國際（6762）鑒於國內疫情嚴峻且不斷擴散，各地陸續無症狀感染者日益增多且也在社區家族間相互染疫，及國外移工來台工作群聚染疫，因此國內急需準確的快篩檢測試劑，尤其是可方便使用的居家型檢測試劑，以期能在最短時間內提升篩檢能量，防堵疫情擴散，故引進美國FDA核准盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑（Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit，盧西拉「確可易」）產品在台販售，通路售價為新台幣1800元。
達亞表示，該產品在排除Ct值大於37.5以上之樣本後，臨床數據顯示準確率為98%，陽性一致性97%、陰性一致性98%。惟快篩試劑仍有其限制，其結果不應作為個人治療或管理決策的唯一依據，應搭配個人近期(TOCC)接觸史、病史、及相關症狀等資訊綜合考量，陽性結果應配合主管機關進行進一步PCR檢測及通報。
根據Lucira Health公司官方網站載明該組CHECK-IT COVID-19 Test Kit在美國的售價為55美元/組，由達亞引進該產品後，若加計美國內陸運送、美國台灣兩地空運運輸費、相關查驗登記與中文包裝仿單製作及台灣配送等相關支出，因此盧西拉「確可易」產品售價訂在1800元/組。
達亞表示，公司所引進Lucira Health的產品盧西拉「確可易」其採用新型核酸檢測技術(LAMP)，於2020年11月17日即獲得美國FDA緊急使用授權，在呈送FDA臨床資料中顯示；Lucira CHECK-IT排除Ct值大於37.5 的樣本後，臨床數據顯示準確率為98%，陽性一致性97%、陰性一致性98%，顯示盧西拉「確可易」Lucira CHECK-IT，亦與美國最佳專業PCR實驗室相比準確度高達98%。（自立電子報2021/6/18）
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