2021-09-21-星期二
◎PChome │◎YAHOO │
 



慧智推前列腺癌精準治療基因檢測套組
【記者柯安聰台北報導】基因檢測領導品牌慧智基因(6615)在日前舉辦的-TUA精準醫療攝護腺癌討論會上宣布,慧智基因領先同業,正式推出全台唯一專為前列腺癌標靶治療設計的基因套組與BRCA1/2 ctDNA基因檢測,能於2至3周內幫助前列腺癌病患找出合適標靶用藥,及是否有引發其他類型癌症的可能性,前列腺癌每年新診斷人數超過6000人,預估有3成的患者可進行檢測受惠。

慧智基因總經理洪加政表示,慧智基因癌症基因檢測除了BRCA1/2基因之外,在前列腺癌部分,更推出包含「21個同源重組修復(Homologous recombination repair,HRR)及DNA修復相關基因突變檢測」和「微衛星不穩定(Microsatellite instability,MSI)檢測」檢測套組,能從腫瘤組織或是血液中檢測出「轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌」(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)病患是否有HRR基因異常突變,以及是否具有會引發「林奇氏症候群」(Lynch syndrome)的可能性。

基因檢測帶動了「標靶治療」的新紀元,前列腺癌病患除了可以透過BRCA基因檢測,提前了解合適的治療選擇外,透過最新的ctDNA基因檢測,可以更精準的掌握基因表現狀態,制定合適治療方針。

根據工研院推估全球精準健康市場2025年將提升至5847億美元,年成長率為12.8%,隨著基因檢測技術、基因體學、資訊科學和醫療技術的快速發展,客製化的精準醫療將是醫療產業的未來,過往以治療為主的醫療習慣將成為歷史,愈來愈多的研究證實癌症是基因產生突變所造成,透過基因檢測將能提早診斷、客製化精準治療,才能有效的預防及對抗癌症。

洪加政指出,隨著健保相關政策的發酵及醫療院所的推廣,民眾與醫師更了解BRCA1/2基因檢測的重要性與檢測應用,BRCA1/2基因檢測的使用率確實有明顯升高,單此檢測送檢量,就比半年前成長達4倍之多,雖然檢測費用並沒有因健保用藥給付而有影響,但對於檢測服務上有了更佳的調整方向與推廣力道。除了透過BRCA1/2基因檢測服務讓更多病患獲得相關用藥給付外,也讓醫師對於癌症治療上有了更多的選擇。慧智基因將持續提供最先進及完整的基因檢測服務,倡導預防醫學觀念,守護每一個人的健康。

根據最新衛福部公布的107年癌症登記報告中顯示,前列腺癌(攝護腺癌)為男性10大癌症發生率中的第5名,每年新診斷的病人約超過6000名,並為109年10大癌症死亡率第5名,其中有將近30%的患者,也就是約2000名患者,於初診斷時腫瘤就已經發生遠端轉移,而透過最新的PARP抑制劑標靶治療,可讓HRR基因有異常突變的轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)病患可降低疾病進展或死亡風險。

為了追求癌症的精準治療,慧智基因設計了針對前列腺癌在PARP抑制劑治療上的基因檢測,檢測選用的21個基因,其中14個基因若發生突變,即代表可適用於PARP抑制劑,及其他列於美國NCCN前列腺癌照護指引中建議檢測的遺傳性基因,例如:和DNA修復相關的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因。

洪加政表示,希望透過慧智前列腺癌基因檢測可以找出適用PARP抑制劑的前列腺癌病患,並且同時可以讓病患得知是否會引發「林奇氏症候群」(Lynch syndrome);此外,慧智前列腺癌基因檢測適用檢體為腫瘤組織或是血液皆可進行,因此遺傳性或是自發性的基因突變都可以進行檢測,僅需2-3周即可協助患者精準掌握,了解如何訂定未來的治療方針,而對一般民眾來說,也可透過BRCA基因檢測,提前了解自身罹癌風險,以達到預防醫學的概念。(自立電子報2021/9/14)
   
 
Copyright © 2012 自立晚報. All rights reserved. 版權所有,禁止擅自轉貼節錄