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| 心悅新冠藥獲驗證為安全有效候選藥物 |
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【記者柯安聰台北報導】心悅生醫（6575）16日宣布，公司新冠肺炎臨床藥物Pentarlandir，用於對抗各種冠狀病毒的前臨床研究論文，已發表於美國化學學會期刊《ACS Pharmacology & Translation Science》。
Pentarlandir不同於一般的混雜單寧酸，為高純度的強效單寧酸(Ultrapure and Potent Tannic Acids)。心悅執行長蔡果荃表示，研究團隊發現，Pentarlandir即便在病毒主要蛋白酶3CLpro過度表達的環境中仍然具有抗病毒特性，此一3CLpro gain-of-function的現象，進一步確認了3CLpro靶點的正確性及Pentarlandir對抑制冠狀病毒複製的有效性，(EC50和CC50濃度分別為∼0.5和52.5μM，對HCoV-OC43的濃度分別為1.3和205.9μM)。在藥物動力學研究中，Pentarlandir高濃度分佈於肺組織，且在體內沒有累積，適合使用在呼吸道感染性疾病。隨著毒理學的進一步研究，Pentarlandir也證明了在毒理學上的整體安全性。
Pentarlandir用於治療輕症新冠肺炎的美國二期臨床試驗已完成收案，未來將參考二期解盲結果選擇最佳劑量，並擴大治療範圍，以評估Pentarlandir在抑制新冠病毒和流感病毒的廣泛抗病毒活性，也還包括嚴格的安全性評估。
蔡果荃表示，本公司的目標就是要開發安全、有效且方便使用的治療方法，如口服劑型與吸入劑型，且可治療多種病毒感染，包括能對抗大多數COVID-19變異株、及流感病毒，以防止病患因受到COVID-19和/或流感所引起的「雙重疫情」。（自立電子報2022/5/16）
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