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| 瀚陽5/20登興櫃 ADC技術平台全球技術授權商機 |
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【記者柯安聰台北報導】瀚陽生技（7920）以自主研發、獨步全球之通用型親水性連接子技術OmniLink及親水性酬載藥物改造技術Polarpeutic為核心，採技術授權模式深度對接國際生技製藥廠，致力於成為全球ADC（抗體藥物複合體，Antibody-Drug Conjugate）新藥開發領域不可或缺的關鍵技術夥伴。公司股票預定於5月20日登錄興櫃，實收資本額11.87億元，已發行股份5億9398萬餘股，每股面額2元，登錄參考價為5.5元。
瀚陽生技董事長林舜孝(圖右)表示，登錄興櫃市場是瀚陽生技發展歷程中的重要里程碑。全球ADC藥物市場正以前所未見的速度擴張，而藥物的物化性質始終是制約新一代ADC開發的瓶頸與核心挑戰。ADC的設計原理是將具有高度腫瘤選擇性的單株抗體，透過連接子（Linker）與細胞毒殺藥或免疫刺激劑等酬載藥物（Payload）相連，使藥物精準遞送至腫瘤細胞，以達到提高療效、降低毒性的理想目標。
林舜孝並表示，OmniLink與Polarpeutic所提供的系統性親水性解決方案，能為全球藥廠帶來真實且立竿見影的技術價值。瀚陽生技將以開放的授權合作姿態，攜手國際夥伴共同推進ADC癌症治療的邊界，為患者帶來更有效、更安全的治療選擇。他期待今年內會有第1個授權案出現。
瀚陽生技自主研發之兩大技術平台，從連接子結構設計與酬載藥物改造兩個維度同步切入，系統性解決傳統ADC的根本性瓶頸限制，為合作藥廠提供可模組化導入的技術解決方案。瀚陽的技術平台均已完成完整的體外（in vitro）功能性驗證，並取得動物腫瘤模型（in vivo）實驗數據支持，確認搭載OmniLink與Polarpeutic之ADC分子在腫瘤抑制效果與安全性指標上均具備優越性，為後續授權洽談提供堅實的科學基礎。
瀚陽生技開發之OmniLink連接子，在分子結構中導入高親水性寡糖架構，顯著提升ADC整體溶解度與血中循環穩定性。此外，有別於現有連接子技術僅能適配特定酬載藥物的局限，OmniLink開創通用型設計，可廣泛相容多種主流細胞毒殺藥與免疫刺激劑等酬載藥物，大幅降低合作藥廠跨入ADC領域的技術門檻，並提升授權應用的靈活性與商業價值。
Polarpeutic則建立了一套系統性的酬載藥物親水化改造方法，可針對多種主流細胞毒殺藥與免疫刺激劑等酬載藥物進行結構優化，在保留其藥理活性的前提下，大幅提升酬載分子的水溶性，從根本上改善ADC的物化性質，成為高效、低毒的優質新藥。
總經理兼研發長林陽生（圖左）表示，ADC藥物的概念早在40多年前便已提出，然而在全球近千個臨床試驗中，迄今僅有10餘個產品成功獲得上市許可，失敗率之高，根本原因在於五大技術瓶頸從未被同時解決。
第一，絕大多數ADC因親水性不足，在進入血液循環後99.9%即遭免疫系統辨識並清除，除了造成免疫系統毒性之外，藥物無法抵達腫瘤發揮功效。第二，傳統ADC受限於單一種類酬載藥物與低藥物掛載比例，整體藥效不足，對於腫瘤細胞表面靶標表達程度較低的癌症，臨床上幾乎無法應用。第三，即便ADC成功進入癌細胞，酬載藥物往往被癌細胞的MDR（多重抗藥性）蛋白主動排出，導致無法有效滅殺癌細胞。第四，從ADC分子釋放後的游離酬載藥物，會經由循環系統對正常組織造成毒性，並需透過肝臟代謝，引發臨床上難以接受的肝毒性。第五，現有技術平台普遍缺乏通用性，不同酬載藥物必須搭配不同連接子設計，大幅提高了藥物開發的複雜度與成本。
瀚陽生技的OmniLink與Polarpeutic，正是針對上述五大瓶頸所構建的系統性解決方案。2項技術的協同作用，能夠同時提升ADC的血中穩定性、藥物掛載量、癌細胞內滯留性、正常組織安全性，並開創跨酬載藥物的通用連接子的新時代。
林陽生說，這意味著，一個原本藥效平庸、市場價值僅數十萬美元的裸抗體，透過瀚陽技術平台的賦能，得以華麗轉身為藥效卓越、毒性可控、治療窗口寬廣、市場價值高達數十億美元的ADC藥物。這不只是技術的突破，更是整個ADC產業商業價值鏈的重新定義。公司目前已具備完整的體外與動物腫瘤模型驗證數據，能夠迅速支持被授權方的技術驗證，大幅縮短授權洽談周期。（自立電子報2026/5/12）
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